Rodzina
  • Dzieci
  • Kobiety
  • Mężczyźni
  • Lekarze rodzinni




  •  
    Strona główna Wyślij do nas list... home_mail.jpg
    Mężczyźni
    Ginekomastia

    OPIS: łagodne gruczołowate powiększenie piersi, zazwyczaj obustronne;

    • typ I: łagodny przerost pokwitaniowy - znika samoistnie,
    • typ II: fizjologiczne powiększenie większego stopnia,
    • typ III: wywołana otyłością,
    • typ IV: przerost mięśnia piersiowego.

    Uwarunkowania genetyczne: może być dziedziczona.

    Układ objęty procesem chorobowym: skóra, układ zewnątrzwydzielniczy, hormonalny, metaboliczny.

    Wiek: okres dojrzewania, a także po 65 roku życia.

    Płeć: mężczyźni.

    OBJAWY: 

    • zwykle bezobjawowo,
    • może być bolesność i tkliwość.

    PRZYCZYNY: 

    • fizjologiczna: przemijająca u noworodków płci męskiej i w okresie dojrzewania,
    • polekowa (amfetamina, marihuana, leki uspokajające, nadciśnieniowe, przeciwdepresyjne, hormony),
    • choroby układowe: marskość wątroby, nadczynność tarczycy, niewydolność nerek,
    • guzy: wydzielające estrogeny, gruczolaki przysadki, itp,
    • niedobór wytwarzania androgenów,
    • uraz.

    TRYB LECZENIA: ambulatoryjny.

    LECZENIE OGÓLNE: 

    • leczenie schorzenia wywołującego,
    • jeśli to możliwe, odstawić lek wywołujący,
    • obserwacja z upewnieniem się, że problem jest przejściowy.

    CZYNNIKI RYZYKA: 

    • otyłość,
    • zdrowienie po długiej, ciężkiej chorobie związanej z niedożywieniem i znaczną utratą masy ciała,
    • obciążenie rodzinne,
    • rzekome obojnactwo męskie.

    PRZEBIEG CHOROBY I ROKOWANIE: 

    • fizjologiczna ginekomastia znika w ciągu 2 lat bez leczenia,
    • odstawienie leków daje wyleczenie.



    W naszym serwisie wykorzystujemy pliki cookies w celach reklamowych, statystycznych i do personalizacji stron. Możesz wyłączyć używanie plików cookies w przeglądarce internetowej jednak może to uniemożliwić poprawne działanie witryny.

    Niniejszy serwis nie ma charakteru konsultacyjnego. Nie zastępuje porady lekarskiej. Autorzy, konsultanci i wydawcy serwisu nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za błędy czy konsekwencje wynikające z zastosowania informacji dostępnych w tym serwisie.
    Copyright © 2000-2024 by DOBIS, Opracowanie i utrzymywanie DOBIS