Choroby
  • Indeks chorób
  • Podejście statyst.
  • Katalog firm




  •  
    Strona główna Wyślij do nas list... home_mail.jpg
    Choroba
    Stwardnienie rozsiane

    OPIS: stwardnienie rozsiane (sclerosis multiplex- SM) to choroba charakteryzująca się nawracającymi (czasami przewlekle postępującymi) ogniskami zapalnej demielinizacji w obrębie istoty białej mózgu i rdzenia; manifestacją kliniczną choroby są wieloogniskowe i zróżnicowane objawy neurologiczne; typowy przebieg - z okresami zaostrzeń i remisji; w niektórych przypadkach przebieg może być ostry lub powoli postępujący; SM jest jedną z najczęstszych przyczyn inwalidztwa u młodych osób.

    Uwarunkowania genetyczne: czynnik genetyczny zwiększa podatność na zachorowanie.

    Częstość występowania: 3 przypadki/rok/100 000 mieszkańców.

    Wiek: początek choroby 16. rok życia.

    Płeć: występuje częściej u kobiet.

    OBJAWY: 

    • niezborność,
    • objaw Babińskiego,
    • zaburzenia wzrokowe dotyczące zwykle jednego oka: widzenie za mgłą, podwójne widzenie, upośledzenie wzroku; często pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego,
    • klonusy (trząsy),
    • niezgrabność,
    • dyzartria,
    • labilność emocjonalna,
    • zmęczenie,
    • niedoczulica w okolicy krocza u kobiet,
    • niedowład ręki,
    • niedowład połowiczny,
    • wygórowanie odruchów ścięgnistych i okostnowych,
    • przeczulica,
    • upośledzenie koordynacji ruchów,
    • zaburzenia czucia ułożenia i wibracji,
    • monopareza,
    • zaburzenia gałkoruchowe,
    • parestezje,
    • impotencja u mężczyzn,
    • zaburzenia zwieraczy (częstomocz, zatrzymanie lub nietrzymanie moczu),
    • neuralgia nerwu trójdzielnego.

    PRZYCZYNY: nieznane.

    CZYNNIKI RYZYKA: 

    • miejsce zamieszkania w umiarkowanej strefie klimatycznej,
    • pochodzenie z Europy Północnej,
    • przypadki SM w rodzinie.

    TRYB LECZENIA: 

    • jak najdłużej leczenie w warunkach ambulatoryjnych ,
    • długofalowy program rehabilitacji, zwalczanie zakażenia.

    LECZENIE OGÓLNE: 

    • brak swoistego leczenia; remisje choroby występują samoistnie, dlatego rzetelna ocena wyników leczenia jest niezwykle trudna,
    • wsparcie psychiczne, zachęta do ćwiczeń, dodawanie otuchy zapobiegają poczuciu beznadziejności,
    • terapia zajęciowa,
    • badanie urologiczne, również w razie wszelkich zaburzeń funkcji seksualnych (impotencja jest częstym problemem u chorych mężczyzn),
    • okresowe cewnikowanie pęcherza moczowego (najlepiej wykonane samodzielnie przez pacjenta) w razie niepełnego opróżniania pęcherza (w niektórych przypadkach konieczne jest założenie cewnika na stałe),
    • opieka drugiej osoby w razie zaburzeń poznawczych,
    • fizykoterapia mająca na celu utrzymanie zakresu ruchów i zapobieganie powstawaniu przykurczów.

    AKTYWNOŚĆ ŻYCIOWA: 

    • w miarę normalna aktywność, unikanie przepracowania i zmęczenia,
    • odpoczynek w okresie rzutu choroby.

    DIETA: w razie zaparć - dieta bogata w płyny i błonnik.

      

    ZAPOBIEGANIE: nie udało się dotąd ustalić skutecznego postępowania zapobiegającego chorobie; należy unikać czynników, które mogą prowokować rzut choroby, szczególnie upałów.

    PRZEBIEG CHOROBY I ROKOWANIE: 

    • bardzo zróżnicowany, trudny do przewidzenia; około 70% pacjentów prowadzi aktywne życie dzięki długim okresom remisji choroby,
    • może być przyczyną inwalidztwa już w młodym wieku lub doprowadzić do śmierci w ciągu kilku miesięcy od początku choroby,
    • średni czas trwania choroby wynosi 25 lat,
    • u 30% pacjentów kolejny rzut choroby wystąpi w ciągu jednego roku, u 20% w ciągu 5-9 lat, a u 10% w ciągu 10-30 lat.



    W naszym serwisie wykorzystujemy pliki cookies w celach reklamowych, statystycznych i do personalizacji stron. Możesz wyłączyć używanie plików cookies w przeglądarce internetowej jednak może to uniemożliwić poprawne działanie witryny.

    Niniejszy serwis nie ma charakteru konsultacyjnego. Nie zastępuje porady lekarskiej. Autorzy, konsultanci i wydawcy serwisu nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za błędy czy konsekwencje wynikające z zastosowania informacji dostępnych w tym serwisie.
    Copyright © 2000-2017 by DOBIS, Opracowanie i utrzymywanie DOBIS